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这是什么?粘多糖病(MPS)是一组先天性疾病。由于缺乏粘多糖酶,酸性粘多糖不能完全降解,导致粘多糖在人体不同组织中出现,导致骨骼畸形,并出现一系列临床症状和体征。那么粘多糖病该如何治疗呢?
目前,我们可以对各种类型的粘多糖病进行对症治疗。具体治疗方法为骨髓移植,以替代粘多糖病中各种酶的缺乏。骨髓移植后,mps-i-h患者智能提高,外周组织粘多糖消失,角膜透明,肝脾缩小,尿粘多糖正常。如果能进行早期诊断和骨髓移植,可以减少骨损伤。骨髓移植对hunter和Sanfilippo综合征无明显影响。对于其他类型的粘多糖病,进行了移植。近年来,基因工程产生的特异性酶的出现给粘多糖病的治疗带来了希望。基因治疗还有待研究。
什么是粘多糖病?粘多糖病(MPS)是一组先天性遗传病。由于缺乏粘多糖酶,酸性粘多糖不能完全降解
什么是粘多糖病?粘多糖病(MPS)是一组先天性遗传病。由于缺乏粘多糖酶,酸有膀胱癌的中药方剂性粘多糖不能完全降解
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擅长:糖尿病及慢性并发症、甲状腺疾病、垂体疾病、肾上腺疾病等内分泌代谢疾病的诊治
擅长:糖尿病、甲状腺疾病、肾上腺疾病、性发育不全的诊断和治疗,以及肥胖症、脂肪肝、糖尿病的大量研究
擅长:垂体疾病、生长发育障碍、甲状腺疾病、肾上腺疾病、性腺疾病、糖尿病及其慢性并发症