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怎样正确看待唐氏筛查,剖腹产月子餐表格
很多孕妇对唐氏筛查非常纠结。如果他们处于高风险中，他们应该怎么做？如果我没有一个傻孩子呢？很多人问我，这里我做的
每个人都有46条染色体，排列成23条，因为男性精子和女性卵子都有23条染色体，所以怀孕的时候，它会和全部46条染色体形成一条染色体，当一些原因造成染色体错误时，就会引起唐氏综合征，这是畸形之一，胎儿不仅从双亲身上各取一条21号染色体，并将它们结合起来，还加上另一条21号染色体，使21号染色体变成三条，这条多余的染色体被复制到胎儿体内。这类婴儿有其特殊的面容和智力低下，即唐氏综合征，又称“21三体综合征”，大约每700名新生儿中就有1名会有唐氏筛查的目的和方法。唐氏综合征的发病率约为1/600至1/800，中国的发病率约为20分钟。因此，给家庭带来沉重的精神负担。经过我们的唐氏筛查，还有18三体和13三体，这也是先天性愚蠢。然而，这两种婴儿出生后会死亡。患有唐氏综合症的儿童可以一直存活下来，不能照顾自己。它们给家庭和社会带来的只是灾难，因此，我国开展唐氏筛查的目的是尽快发现和终止妊娠，降低唐氏筛查的发生率。唐氏筛查的目的是通过检测孕妇的血液来确定唐氏综合征的危险性，根据孕妇的体重和采血时的胎龄，筛查的最佳时间是怀孕15-20天。一般来说，孕妇采血后一周内即可得到筛查结果。如果结果是高风险的，则计算出唐氏婴儿的危险因素，需要进一步的羊膜穿刺术来确定需要筛查唐氏综合征的人群。一般来说，年龄较大的孕妇更容易生唐氏综合征。我国老年孕妇的比例也在逐年上升，但大多年龄在35岁以下，其中85%是35岁以下的孕妇生育，因此，年轻孕妇不能忽视唐氏筛查结果。唐氏筛查可以筛查60-70%的唐氏综合征。需要明确的是，唐氏筛查只能帮助确定胎儿患唐氏综合征的几率，但不能明确胎儿是否患有高危唐氏综合征；低危孕妇的胎儿可能不是先天性的，即AFP（alpha fetoprotein）是胎儿的一种特异性球蛋白，在妊娠期可能具有糖蛋白的免疫调节功能，在妊娠早期可防止胎儿被母亲感染，母血中甲胎蛋白浓度最低，随妊娠进展逐渐升高，在妊娠28～32周达到高峰，先天性愚胎孕妇血清甲胎蛋白水平为正常孕妇的70%，即，HCG（游离亚单位绒毛膜促性腺激素）是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素。受精后hCG进入母体血液，迅速增殖至第8周孕期，然后缓慢下降至第18-20周。先天性胎儿型强直孕妇血清hCG水平增高，平均mom值为3～4momDown筛查通常是根据孕妇的年龄+血液+体重+孕周计算的末次月经量。一方面，检测方法的敏感性差异导致假阳性计算的高风险；另一方面，如果胎龄测量不准确，结果会与实际情况相差很大；此外，用于计算风险的数据库也非常重要。如果数据库不可靠，计算出来的风险当然是目前大多数医院采用的筛查方法，唐氏筛查的准确率只有30-60%
如何做低风险和高风险唐氏筛查我国常用的唐氏筛查结果是1:250，如果大于250，则认为是低风险，如果小于250，则认为是高风险，高风险应进一步产前诊断（羊水检查）需要明确的是，,剖腹产月子餐表格唐氏筛查只能帮助确定胎儿患唐氏综合征的机会，但在筛查结果为高危的情况下，胎儿是否有较高的生育唐氏症的几率尚不能明确，但并不意味着胎儿。另一方面，即使风险很低，也不能保证胎儿绝对不是
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